###试验基本情况 这次试验针对的是ROS1融合非小细胞肺癌。简单来说，就是肺癌里的一种特定类型。用的药是ROS1抑制剂克唑替尼，而且是一线治疗，意思就是刚发现这种病的时候就用这个药来治。之前已经有患者用这个药治疗后达到了部分缓解，就是肿瘤有一定程度的缩小。这个试验就是想进一步看看这个药对更多患者的效果。 ###参与要满足的条件 能参与试验的患者，年龄得在

###试验基本情况 这个试验是针对ROS1突变的非小细胞肺癌患者的二线治疗呢。简单说，就是患者用克唑替尼治疗没效果了，耐药之后，看看恩曲替尼能不能控制肿瘤的转移。在癌症治疗里，很多患者试过一种药之后，可能就不管用了，这个时候就得换别的办法，这次的试验就是在找新办法。 ###参与要满足的条件 能进试验的情况：年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得在0

这是一项药物临床试验，主要针对的问题是看看帕博利珠单抗用于PD-L1≥50%非小细胞肺癌一线免疫治疗的效果。现在处于试验阶段，目标是看看这个药用在这类患者身上是否安全，能不能让肿瘤缩小或者控制住。 参与试验要满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这里说的身体状态，得看看身体活动能力的评分，这个评分得在0到1分。另外，得是经组织学或细

###试验基本情况 这个试验主要针对的是PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者啦。在癌症治疗领域，非小细胞肺癌是比较常见的一种，而PD-L1高表达的患者在治疗上可能会面临一些特殊的挑战。这次试验使用的药物是阿替利珠单抗，采用一线治疗的方式。一线治疗就好比打仗时的先锋部队，在疾病刚开始治疗的时候就使用，看看能不能改善患者疾病进展的情况。简单来说，就是看看用这个药能

###试验基本情况 这是一个药物临床试验，针对的是小细胞肺癌患者。小细胞肺癌是一种恶性程度比较高的癌症，此次试验用依托泊苷联合顺铂来一线治疗小细胞肺癌，主要是想控制中央型病灶。招募的是那些刚被诊断为晚期小细胞肺癌，之前还没接受过治疗的患者。 ###参与要满足的条件 能进试验的情况：年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得符合标准，预期生存期至少12周

###试验基本情况 这个试验是关于依托泊苷联合卡铂用于小细胞肺癌一线化疗。小细胞肺癌是一种恶性程度比较高的癌症，很多患者发现的时候已经到了晚期，没办法进行手术。这次试验就是针对无法手术的晚期SCLC患者，看看依托泊苷和卡铂联合使用，能不能延缓疾病的进展。这是一线化疗，也就是最先尝试的治疗方法，要是有效果，能给患者带来很大的好处。 ###参与要满足的条件 能

试验基本情况 这是一个关于拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的试验。小细胞肺癌患者在经过一线铂类治疗后，可能会出现化疗耐药的情况，治疗效果就没那么好了。这次试验就是想用拓扑替康来改善这种化疗耐药的状况，看看能不能给患者带来更好的治疗效果。这对很多小细胞肺癌患者来说，可能是一个新的机会，毕竟都是试过常规办法没效果的人，这个试验或许能多一个选择。 参与要满足的条件

这次的药物试验是关于阿替利珠单抗二线治疗小细胞肺癌啊。简单来说，就是在一线化疗没起到作用之后，用阿替利珠单抗再进行治疗，看看能不能提升疾病控制率，让肿瘤缩小或者稳定下来。这对于一线化疗失败的晚期小细胞肺癌患者来说，可能是一个新的选择。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得达标，也就是身体还能有一定的活动能力。预期生

###试验基本情况 这个试验主要是针对EGFR突变的非小细胞肺癌问题啦。目前在肺癌治疗里，EGFR阳性晚期NSCLC患者的治疗方案还需要进一步优化。这次试验采用吉非替尼联合化疗的方式进行一线治疗，看看能不能增强对病灶的控制。简单来说，就是把吉非替尼这种药和化疗一起用，看看能不能让肿瘤缩小或者控制住不再发展。现在这个试验处于药物临床试验阶段，对于试过常规办法没

###试验基本情况 这个试验主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌问题罢了。非小细胞肺癌是肺癌里比较常见的一种类型，而EGFR突变在这类肺癌患者中也不少见。奥希替尼是这次试验用的药物，一线治疗就是首次治疗就用它。脑转移是肺癌患者很担心的情况，一旦发生脑转移，治疗难度会增加，患者的生活质量和生存期也会受影响。这次试验就是看看用奥希替尼一线治疗能不能降低脑转移的