奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌，降低脑转移风险，招募初治晚期NSCLC患者

###试验基本情况
这个试验主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌问题罢了。非小细胞肺癌是肺癌里比较常见的一种类型，而EGFR突变在这类肺癌患者中也不少见。奥希替尼是这次试验用的药物，一线治疗就是首次治疗就用它。脑转移是肺癌患者很担心的情况，一旦发生脑转移，治疗难度会增加，患者的生活质量和生存期也会受影响。这次试验就是看看用奥希替尼一线治疗能不能降低脑转移的风险。试验处于药物用于这类治疗的相关研究阶段，希望能给初治的晚期NSCLC患者带来更好的治疗办法。

###参与要满足的条件
能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态得符合一定标准。得是初治的晚期NSCLC患者，也就是之前没接受过针对晚期肺癌的系统治疗。身体活动能力的评分得在一定范围内，这表示患者身体还有一定的活动能力。另外，预期生存期得不少于12周。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

不能参与的情况也有不少。要是患者有严重的心脏疾病，像严重心律失常、心力衰竭等，就不能参加。有未控制的高血压、糖尿病等其他严重疾病的也不行。之前用过奥希替尼或者其他类似的靶向药的患者不符合条件。还有，怀孕或者哺乳期的女性也不能参与。

###试验里会做什么
患者参与试验后，会按照规定服用奥希替尼。给药方式是口服，具体的剂量会根据情况来确定。服药是有一定频率的，得按照要求按时吃。在试验过程中，会定期对患者进行检查，看看肿瘤的情况，比如做CT检查，了解肿瘤有没有缩小或者控制住。还会检查身体的各项指标，像血常规、肝肾功能等，看看药物对身体有没有产生不好的影响。医生也会询问患者的感受，了解有没有出现什么不适症状。

###想达到的目标
这次试验主要有两个目标。一是看看奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌安不安全，也就是观察药物会不会给患者带来严重的副作用。二是了解它有没有效果，能不能降低脑转移的风险，让肿瘤缩小或者控制住，提高患者的生存期和生活质量。对于那些试过常规办法没效果的患者来说，这个试验或许能多一个选择。但是参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。