###试验基本情况 这个试验主要针对的是PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者呢。现在很多晚期非小细胞肺癌患者试过常规办法后没改善，所以这次试验就想看看帕博利珠单抗联合化疗一线治疗能不能延长患者的生存期。这属于药物临床试验，目的是为这类患者找到更好的治疗方案。 ###参与要满足的条件 能进试验的情况：开头说，患者得是PD-L1≥1%的晚期非小细胞肺癌患者。年龄得

###试验基本情况 这个试验主要是看看阿替利珠单抗联合化疗，用在非小细胞肺癌一线治疗上，能不能把肺门病灶控制住呢。现在针对初治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行招募。一线治疗就好比打仗时冲在最前面的部队，用这种联合治疗的方法，看看能不能在一开始就把癌细胞给压制住，为患者争取更好的治疗效果。 ###参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在18到75岁之间

这次的药物试验，主要针对的是一线铂类耐药的小细胞肺癌（SCLC）患者啦。很多患者用了一线铂类治疗后没效果，耐药问题比较严重，这次试验就是想看看拓扑替康联合免疫治疗能不能改善这种耐药情况，给患者多一个治疗办法。 要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在0-2分。预期生存期得不少于12周，之前做过一

###试验基本情况 这个试验主要是关于纳武利尤单抗二线治疗小细胞肺癌啦。小细胞肺癌是一种比较严重的癌症，很多患者在一线化疗后病情还是有进展。这次试验就是看看纳武利尤单抗能不能在一线化疗进展后，起到控制病情的作用，提升疾病稳定率。它处于药物临床试验阶段，是为了给晚期小细胞肺癌患者多一种治疗办法。 ###参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在18到75岁之间

###试验基本情况 这是一个关于埃克替尼二线治疗的试验，主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌问题。很多患者在一线使用吉非替尼治疗后出现了耐药情况，病情又有了新的进展，这个试验就是想用埃克替尼来控制病灶进一步发展。目前不太清楚埃克替尼对于这些一线吉非替尼耐药的患者效果怎么样，所以开展这个试验来深入了解。 ###参与要满足的条件 能参与这个试验的患者，得是一

这次的试验是关于厄洛替尼联合抗血管药物治疗EGFR突变非小细胞肺癌。这属于药物临床试验，目的是看看把厄洛替尼和抗血管药物一起用，能不能增强治疗EGFR突变非小细胞肺癌的效果。很多患者试过常规办法没改善，这个试验或许能给他们多一个选择。 参与试验要满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得在0到2分。预期生存期得不少于

试验基本情况 这个试验主要针对的是ALK融合非小细胞肺癌，尤其是有骨转移情况的患者。现在在招募初治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这个病比较棘手，很多患者试过常规办法效果都不太好，所以这个试验或许能给大家多一个选择。这次试验用的是洛拉替尼进行一线治疗，看看能不能有效控制骨转移。 参与要满足的条件 能参与的情况：年龄得在18到75岁之间，身体

试验基本情况 这个试验主要针对的是ROS1突变的非小细胞肺癌患者，尤其是有肺转移情况的。恩曲替尼联合化疗的方式来进行治疗。目前这个试验处于探索阶段，就是想看看这种联合治疗的方法能不能对患者起到更好的治疗效果，改善肺转移的状况。 参与要满足的条件 能进的情况：首先，患者得是ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。这

###试验基本情况 这是一个关于药物的临床试验，针对的是一线化疗失败的PD-L1阳性非小细胞肺癌患者罢了。简单来说，就是有些患者用了一线化疗的办法之后，效果不太好，肿瘤还是在发展，这次试验就是看看帕博利珠单抗作为二线治疗药物，能不能控制住疾病的进展。 ###参与要满足的条件 能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得在0-1分，也就

###试验基本情况 这是一个药物临床试验，主要针对一线靶向治疗耐药的非小细胞肺癌患者。现在很多患者用了一线靶向治疗后，效果没那么好了，这个试验就是想看看阿替利珠单抗作为二线治疗药物，能不能提高肿瘤能缩小或者控制住的比例。目前这个试验处于二线治疗的探索阶段，看看这个药对这类耐药患者到底有没有用。 ###参与要满足的条件 能进的情况：年龄得在18到75岁之间，