结直肠癌是常见的恶性肿瘤,术后高危的患者预后往往不太乐观。现在有一项关于贝伐珠单抗用于结直肠癌辅助治疗的试验正在招募术后高危结直肠癌患者,说不定能给患者带来更好的预后。
要满足的条件
能参与这个试验的患者,年龄得在18到75岁之间,身体状态也得符合标准。得是经组织学或细胞学确诊的结直肠癌患者,而且是进行过根治性手术切除的术后高危患者。身体活动能力的评分得在0到1分,也就是生活基本能自理,能进行一些轻体力活动。肝肾功能这块,总胆红素不能超过1.5倍正常上限,AST和ALT也不能超2.5倍,肌酐要么不超1.5倍,要么清除率得够50mL/min。血常规方面,血红蛋白得大于等于100g/L,中性粒细胞计数得大于等于1.5×10⁹/L,血小板计数得大于等于100×10⁹/L。
不能参与的情况
有些情况的患者就不能参与这个试验。比如有严重的心血管疾病,像未控制的高血压、近期发生过心肌梗死等。有脑转移的患者也不行,除非治疗后稳定至少4周,而且不用吃特定的药,要是吃了,剂量也得一直稳定。还有正在参加其他临床试验,或者对贝伐珠单抗及其辅料过敏的患者也不符合要求。另外,怀孕或者哺乳期的女性也不能参与。
试验里会做什么
患者参与试验后,会接受贝伐珠单抗治疗。药物规格是30mg/6ml,每次通过静脉输注的方式给药,剂量是100mg,给药时间得超过60分钟,这点别弄错。给药频率是每两周一次。在治疗期间,会定期对患者进行检查,像血常规、肝肾功能、肿瘤标志物等,看看药物在身体里的效果,也盯着身体各项指标的变化。还会做影像学检查,比如CT,看看肿瘤有没有变化。
想达到的目标
这个试验主要是想看看贝伐珠单抗用于结直肠癌辅助治疗是否安全,有没有效果。能不能降低术后高危结直肠癌患者的复发风险,提高患者的生存率。要是试验成功了,说不定以后贝伐珠单抗就能成为结直肠癌辅助治疗的一种新选择,让更多患者受益。对于术后高危的结直肠癌患者来说,这或许是一个改善预后的机会,有符合条件的患者可以考虑参与。
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