拓扑替康口服制剂二线治疗小细胞肺癌，方便患者用药，招募一线治疗进展的SCLC患者

###试验基本情况
这个试验主要是用拓扑替康口服制剂来进行小细胞肺癌的二线治疗。小细胞肺癌是一种恶性程度比较高的癌症，很多患者在一线治疗之后病情还是会有进展。之前的治疗方法可能不太方便，而这次用口服制剂，能让患者用药更方便。这是一个很有意义的尝试，看看这种口服制剂对一线治疗进展后的小细胞肺癌患者有没有效果。

###参与要满足的条件
能参与的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得符合标准，预期生存期得不少于12周。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。另外，肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。

不能参与的情况：之前用过拓扑替康治疗的患者不能参与。还有，有严重的心脏疾病、没有控制好的高血压、没有控制好的糖尿病等情况的患者也不行。怀孕或者正在哺乳期的女性也不符合条件。

###试验里会做什么
患者要口服拓扑替康制剂，具体的给药频率和剂量会根据患者的身体情况来定。在试验期间，会定期给患者做检查，比如抽血看看药在身体里吸收、代谢的情况，做CT看看肿瘤有没有变化。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。

###想达到的目标
主要就是看看拓扑替康口服制剂对一线治疗进展的小细胞肺癌患者安不安全，有没有效果。看看肿瘤能缩小或者控制住的比例，还有患者的生存期能不能延长。对于那些试过常规办法没效果的患者来说，这个试验或许能多一个选择。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。