奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌辅助治疗，改善预后，招募术后EGFRT790M阴性NSCLC患者

这是一项药物临床试验，针对的是EGFR突变非小细胞肺癌患者。现在处于辅助治疗阶段的试验，目的是看看奥希替尼用于这类肺癌的辅助治疗，能不能改善患者的预后情况。

要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，就是身体活动能力的评分得达标。另外，得是术后EGFRT790M阴性的非小细胞肺癌患者。预期生存期得不少于12周，肝肾功能也得正常，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

但是，也有一些情况是不能参与的。要是对奥希替尼或者它里面的成分过敏，那就不行。还有，有严重的心脏疾病，像心力衰竭、心律失常啥的，也不符合条件。正在参加其他临床试验的患者也不能来。之前用过奥希替尼治疗的也不可以。

在试验里，患者会接受奥希替尼治疗。给药方式是口服，具体的剂量得根据情况来定。给药频率是每天一次。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。在治疗过程中，会定期检查患者的身体状况，看看药在身体里吸收、代谢的情况，还有肿瘤能缩小或者控制住的比例。

这个试验想达到的目标，就是看看奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌辅助治疗安不安全，有没有效果。对于那些试过常规办法没改善的患者来说，这个试验或许能多一个选择。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。要是符合条件，参与进来，说不定能改善自己的预后情况，让生活质量能好一些。