HLX22Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期（随机、双盲、多中心）适应症：HER2阳性晚期胃或胃食管交界部腺癌一线治疗（局部晚期不可切除或转移性）试验名称：HLX22联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比安慰剂联合方案的Ⅲ期临床研究拜访科室：胃肠外科；肝胆外科；肿瘤外科；消化内科；肿瘤科；放疗科；介入医

Ⅲ期肝细胞癌临床试验精简摘要试验概况试验分期：Ⅲ期适应症：晚期初治肝细胞癌（排除新辅助/辅助用过靶免治疗者）试验名称：QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的随机对照开放多中心Ⅱ/Ⅲ期研究治疗方案分组试验组1：PD-1/CTLA-4双抗（7.5mg/kg Q3W）+贝伐珠单抗（15mg/kg Q3W）+XELOX化疗（

Ⅱ期临床试验精简摘要：SSGJ-705治疗HER2表达晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：第一部分：HER2阳性经标准治疗失败的胃癌（队列A）、晚期乳腺浸润性导管癌（队列B）第二部分：HER2低表达初治胃癌（队列A）、HER2阳性初治胃癌（队列B）、HER2表达初治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（队列C）试验药物：PD-1/HER2双抗（

Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简摘要：ZG005联合治疗晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：一线免疫治疗失败的晚期实体瘤，包括：食管鳞癌HER2阴性胃及胃食管交界处腺癌二线内结直肠癌（MSI-H/dMMR需免疫失败，非MSI-H需奥沙利铂+伊立替康治疗史）试验名称：ZG005联合盐酸吉卡昔替尼及化疗治疗晚期实体瘤患者的有效性及安全性

Ⅱ期临床试验精简摘要：ZG005联合化疗一线治疗晚期胆囊癌试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：晚期一线胆囊腺癌（不含胆管癌、肝细胞癌等其他类型）试验名称：ZG005联合含铂化疗方案一线治疗晚期胆道癌患者的有效性及安全性的临床研究治疗方案对比试验药组ZG005：20 mg/kg，每3周给药1次（Q3W）化疗：吉西他滨1000 mg/m²（d1、d

Ⅱ期临床试验精简摘要：Rina-S治疗晚期实体瘤试验概况试验分期：Ⅱ期适应症：EGFR突变非小细胞肺癌：经EGFR靶向治疗（TKI）和铂类化疗失败子宫内膜癌：经含铂化疗+免疫治疗失败（≤3线治疗，辅助/新辅助进展＞183天不计入线数）试验药物：叶酸受体α（FRα）靶点ADC药物（Rina-S，注射用PRO1184）治疗方案给药方案：Rina-S单

Ⅱ/Ⅲ期临床试验精简摘要：BAT8006联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌试验概况试验分期：Ⅱ/Ⅲ期适应症：铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（PSROC）铂敏感定义：一线含铂化疗后＞6个月复发，二线含铂治疗后CR/PR/SD试验药物：BAT8006：FRα靶点ADC（抗叶酸受体α单抗-Exatecan偶联物）BAT1706：贝伐珠单抗（抗

项目介绍项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：1-3线铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌铂耐药定义：末次铂类治疗后≤6个月进展（1线需缓解后进展，2-3线治疗期间/后进展）试验名称：一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床研究

IBI343Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥75%肿瘤细胞染色强度≥2+）、HER2阴性经治胃癌患者（2线失败且≤4线治疗）试验名称：IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性晚期胃癌的随机对照试验治疗方案：伊立替康：150mg/m²，D1和D15，Q4W紫杉醇

ASKB589Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥40%肿瘤细胞染色强度≥2+）不可切除局部晚期/复发性/转移性胃腺癌一线治疗（胃食管交界处腺癌不推荐）试验名称：评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂+卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性胃及食管胃交界处腺癌的III期