KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募非肺癌/肠癌实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量爬坡+扩展阶段）适应症：KRAS G12C突变晚期实体瘤（排除肺癌、肠癌；扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌）试验名称：一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药
二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床，评估免疫原性与抗肿瘤疗效，招募HPV16/18相关实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量探索+队列扩展）适应症：HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤（宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等）试验名称：评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型：二价人乳头瘤病毒
EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床，评估首次人体安全性与抗肿瘤活性，招募多线实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：复发或转移性晚期实体瘤（优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌）试验名称：一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增
口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床，靶向MTAP缺失实体瘤，评估安全性与药代动力学
项目基本信息：试验分期：Ⅰa/Ⅰb期（多中心、单臂、开放标签）适应症：MTAP缺失的晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等，可盲筛，排除胰腺癌和肠癌）试验名称：一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/
PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募胸腺癌/NSCLC患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD
Vepugratinib 尿路上皮癌 FGFR3基因变异一线临床入组信息
01试验基本信息：Ⅲ期：携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌（初治）：一项在携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人初治患者中评价Vepugratinib联合维恩妥尤单抗和帕博利珠单抗治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究：泌尿外科、肾内科、肿瘤科、放疗科：病理报告、既往治疗方案、
B7H3 ADC联合TROP2 ADC或PD-L1/VEGF双抗治疗治疗晚期/转移性实体瘤
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症晚期/转移性实体瘤试验名称一项 DB-1311 联合 BNT327 或 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤参与者的 II 期、多中心、开放标签研究拜访科室妇科；妇科；肝胆外科；头颈外科；消化内科；骨肿瘤科；涎腺肿瘤科；皮肤科；皮肤科；口腔科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；放疗科；
PD-L1 和 4-1BB双特异性抗体单药或联合CD47 和 PD-L1双抗或联合特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤一线
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期，Ⅱ期适应症晚期一线黑色素瘤试验名称评价 LBL-024 单药、LBL-024 联合 LBL-007 或特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的 有效性和安全性的开放、多中心 Ib/II 期临床研究拜访科室骨肿瘤科；皮肤科；肿瘤科；放疗科报名材料病理报告、既往治疗方案病历、末次出入院记录、最近一次血象报告、