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LBL-024单药及联合方案进入Ib/II期临床,治疗晚期黑色素瘤,招募BRAF野生型一线患者

LBL-024单药及联合方案进入Ib/II期临床,治疗晚期黑色素瘤,招募BRAF野生型一线患者

LBL-024 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ib/II期(开放、多中心)适应症:Ib期:不可切除III期/IV期黑色素瘤(皮肤型、肢端型、黏膜型、原发灶不明型,除外眼部黑色素瘤)II期Part A:皮肤型、肢端型、原发灶不明型II期Part B:黏膜型试验名称:评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚

肿瘤临床 2025-11-07 09:25:43 30
皮肤型/肢端型黑色素瘤II期研究:LBL-024联合特瑞普利单抗对比单药,招募未接受免疫治疗患者

皮肤型/肢端型黑色素瘤II期研究:LBL-024联合特瑞普利单抗对比单药,招募未接受免疫治疗患者

LBL-024 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期:Ib/II期(开放、多中心)适应症:Ib期:不可切除III期/IV期黑色素瘤(皮肤型、肢端型、黏膜型、原发灶不明型,除外眼部黑色素瘤)II期Part A:皮肤型、肢端型、原发灶不明型II期Part B:黏膜型试验名称:评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚

肿瘤临床 2025-11-07 09:25:43 28
IL-5人源化单克隆抗体Ⅲ期临床启动,治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘,招募EOS≥150患者

IL-5人源化单克隆抗体Ⅲ期临床启动,治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘,招募EOS≥150患者

项目介绍:IL-5人源化单克隆抗体治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘Ⅲ期临床研究试验基本信息试验分期:Ⅲ期(多中心、随机、双盲、安慰剂对照)适应症:成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘试验名称:评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的临床试验治疗方案试验药组:IL-5人源化单

肿瘤临床 2025-11-07 09:25:43 36
B7-H3靶向ADC HS-20093Ⅲ期临床启动,对比吉西他滨+多西他赛,招募二线失败骨肉瘤患者

B7-H3靶向ADC HS-20093Ⅲ期临床启动,对比吉西他滨+多西他赛,招募二线失败骨肉瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅲ期(随机、对照、开放、多中心)适应症:至少经二线治疗失败的晚期骨肉瘤(标准一线治疗需包含甲氨蝶呤、蒽环类、顺铂/异环磷酰胺中3种及以上)试验名称:评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:38 35
抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床,对比特瑞普利单抗,招募一线失败晚期头颈癌患者

抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床,对比特瑞普利单抗,招募一线失败晚期头颈癌患者

JS004(抗BTLA单抗)晚期头颈癌Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅰ/Ⅱ期(剂量递增+对照研究)- **适应症**:经一线标准治疗失败的晚期头颈鳞状细胞癌(含鼻咽癌)- **试验名称**:重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究- **给药方案**:JS004注射液静脉输

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:38 25
长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床,对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者

长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床,对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者

奥曲肽长效注射液治疗GEP-NETⅡ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅱ期(随机、平行、开放、阳性对照)- **适应症**:低/中级别(G1/G2)晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET),既往接受≤2线系统治疗失败或长效生长抑素类药物(SSA)治疗后疾病控制(因非疾病进展原因停药)- **试验名称**:评价奥曲

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:38 28
帕金森病幻觉/妄想治疗突破:酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动

帕金森病幻觉/妄想治疗突破:酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动

酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状Ⅲ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**:Ⅲ期(多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照)- **适应症**:原发性帕金森病合并精神症状(幻觉和/或妄想)- **试验名称**:酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:38 29
靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者

JWTCR001靶向性T细胞免疫疗法I/II期临床试验精简介绍1. 项目基本信息试验分期:I/II期(开放性、单臂剂量探索和扩展研究)适应症:经治失败的晚期实体瘤,包括食管鳞癌(含胃-食管交界部鳞癌)、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌药物类型:靶向性T细胞免疫疗法(TCR-T)给药方案:冻存CD3+ T细胞悬浮液复苏后静脉输注,清

肿瘤临床 2025-11-05 21:58:38 27
新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床,评估安全性与初步疗效,招募HER2+晚期实体瘤患者

新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床,评估安全性与初步疗效,招募HER2+晚期实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期/1b期适应症:HER2+(IHC 3+或IHC2+/ISH+)晚期或转移性实体瘤(剂量递增A部分);HER2+乳腺癌、胃癌(GC)、尿路上皮癌(UC)及其他实体瘤(剂量扩展B部分)试验名称:一项评估HMPL-A251在HER2表达的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的1期/

肿瘤临床 2025-11-04 21:45:52 29
177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺癌/肺癌患者

177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺癌/肺癌患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期适应症:晚期实体瘤骨转移(Ⅰ期:前列腺癌、肺癌、乳腺癌等,无内脏转移;Ⅱ期:前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移,含内脏转移亚组)试验名称:评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类

肿瘤临床 2025-11-04 21:45:52 26