克唑替尼用于ROS1融合非小细胞肺癌辅助治疗，控制微小病灶，招募术后ROS1阳性NSCLC患者

###试验基本情况
这个试验是关于克唑替尼用于ROS1融合非小细胞肺癌的辅助治疗哟。非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型，而ROS1融合的非小细胞肺癌患者在治疗上有其特殊性。这次试验主要针对的就是这类患者术后的微小病灶控制问题。目前处于药物临床试验阶段，看看克唑替尼对于术后的ROS1阳性非小细胞肺癌患者，能不能更好地控制那些可能残留的微小病灶，防止癌症复发。

###参与要满足的条件
能参与的情况：患者得是术后的ROS1阳性非小细胞肺癌患者，年龄得在18到75岁之间。身体活动能力的评分得达标，也就是身体得有一定的活动能力。预期生存期得不少于12周，肝肾功能也得符合一定标准，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。另外，有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

不能参与的情况：之前用过克唑替尼的不行有严重的心脏疾病，像严重心律失常、心肌梗死等正在参加其他临床试验的也不能参与怀孕或者哺乳期的女性也不符合条件。

###试验里会做什么
患者会口服克唑替尼，具体的剂量会根据情况来定。给药频率是每天按时服用。在试验过程中，会定期对患者进行检查，比如抽血检查各项指标，做影像学检查看看肺部的情况。还会盯着看患者的身体反应，看看有没有出现什么不良反应。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。

###想达到的目标
主要就是看看克唑替尼用于术后ROS1阳性非小细胞肺癌患者的辅助治疗安不安全，有没有效果。看看能不能控制住那些微小病灶，降低癌症复发的几率，提高患者的生存质量和生存期。对于那些试过常规办法没改善的患者来说，这个试验或许能多一个选择。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。